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中新網上海1月18日電 (記者 陳靜)中國原創(chuàng)1類新藥耐立克®(奧雷巴替尼)18日被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》(以下簡稱：國家醫(yī)保目錄)，用于治療相關慢性粒細胞白血病(簡稱：慢粒)成年患者。
隨著科技發(fā)展，現(xiàn)在，慢�；颊呖赏ㄟ^規(guī)范服藥，獲得長期生存獲益，回歸工作與正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰(zhàn)。伴有相關基因突變的慢粒患者，長期面臨無藥可醫(yī)的困境。
耐立克®則打破了上述困境，是滿足患者急需、填補臨床空白、療效和安全性俱優(yōu)的創(chuàng)新藥物，獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創(chuàng)制”專項支持，也是伴T315I突變慢粒的重要治療藥物。2021年11月，耐立克®獲批在華上市，此后不久，即獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療相關慢�；颊�。據(jù)悉，此次耐立克®被納入國家醫(yī)保目錄，將進一步提升該藥物的可及性和可負擔性；同時，慢粒的診療更加規(guī)范。
事實上，全球耐藥慢粒領域尚有未被完全滿足的治療需求。近年來，耐立克®的臨床研究不斷受到全球血液學界的關注。自2018年起，耐立克®的臨床進展連續(xù)五年入選美國血液學會(ASH)年會口頭報告。
據(jù)透露，研發(fā)耐立克®的中國藥企亞盛醫(yī)藥正加快推進耐立克®在更多國家的上市。2021年7月。該企業(yè)與為全球制藥企業(yè)提供專業(yè)供藥解決方案的服務商——Tanner Pharma集團攜手，啟動了一項指定患者藥物使用計劃(NPP)。該項目在耐立克®尚未獲得上市許可的區(qū)域，為指定患者提供使用該藥物的機會，覆蓋100多個國家和地區(qū)。亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示，未來，企業(yè)將加快探索耐立克®在更多適應證中的療效和安全性，惠及更多患者。
在亞盛醫(yī)藥看來，該藥上市一年即被納入國家醫(yī)保目錄，體現(xiàn)了國家醫(yī)保局對創(chuàng)新藥的支持。企業(yè)方面認為，這一利好信息的釋放，將極大提振行業(yè)創(chuàng)新積極性，優(yōu)化中國創(chuàng)新藥行業(yè)的良性生態(tài)。楊大俊博士表示，耐立克®被納入國家醫(yī)保目錄，“給我們打了一針‘強心劑’，讓我們對中國創(chuàng)新藥行業(yè)充滿信心，有底氣在未來去做更多研發(fā)。”(完)
（來源：中國新聞網）
(編輯：王思博)
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